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Grupos de Risco 

Devido ao potencial de hepatotoxicidade deste fármaco quando se pretende instituir esta terapêutica devem ser analisados os parâmetros bioquímicos necessários de forma a avaliar a função hepática de todos os  pacientes, quer sejam doentes hepáticos ou não. Além disso, durante o tratamento  deve ser realizada uma monitorização periódica da função hepática, em que o tratamento deve ser descontinuado no caso de elevação dos parâmetros bioquímicos para o efeito. [1,2,3]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O tratamento deve ser suspenso imediatamente se forem reportados os seguintes sintomas: náuseas, diminuição do apetite, fadiga, vómitos, dor abdominal superior direita, ou icterícia, urina escura ou fezes claras. [1]

1.http://www.infarmed.pt/infomed/download_ficheiro.php?med_id=4883&tipo_doc=rcm, acedido em 05.04.16

2.Darkes Malcolm J.M, et al. Terbinafine: A Review of its Use in Onychomycosis in Adults. Am J Clin Dermatol 2003; 4 (1): 39-65.

3.Gupta, A.K., M. Paquet, and F.C. Simpson, Therapies for the treatment of onychomycosis. Clinics in dermatology, 2013. 31(5): p. 544-54.

Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto 
Morada: Rua de Jorge Viterbo Ferreira n.º 228, 4050-313 PORTO 

PORTUGAL

 

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