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A terbinafina é uma alilamina que possui um largo espectro de atividade antifúngica e é utilizada para tratar infeções fúngicas da pele, cabelos e unhas. [1,2,3,4,5]

 
Nome IUPAC: [(2E)-6,6-dimetilhept-2-en-4-in-1-il](metil)(naftalen-1-ilmetil)amina
 
Massa molecular: 291.4299 g/mol
 
Fórmula molecular: C21H25N
 
Ponto de fusão: 195-198 °C
 
Ponto de ebulição: 417.9 ± 33.0 °C a 760 mmHg
 
Densidade: 1.01 g/cm3
 
Características de solubilidade: Solúvel em DMSO (≥ 58 mg/mL) a 25 °C, em água (< 1 mg/ml) a 25 °C e em etanol (≥ 58 mg/mL) a 25 °C
 
LogP: 5.9
 
Estado físico: sólido
 
Cor: branco
 
Forma: pó
 
Origem: sintética
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figura 1. Estrutura química da terbinafina.

A terbinafina pertence à classe de compostos orgânicos conhecidos como naftaleno. Estes são compostos que contêm um radical naftaleno, o qual é constituído por dois anéis de benzeno fundidos.

Figura 1: Estrutura química da terbinafina. [3]

1. Iverson SL, Uetracht JP. Identification of a reactive metabolite of terbinafine: insights into terbinafine-induced hepatotoxicity. Chem Res Toxicol. 2001;14(2):175-81.

2. https://www.indice.eu/pt/INDICEonline/DCI/detalhe.php?q=terbinafina&section=cientifica [acedido em 25/04/2016]

3. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1549008 [acedido em 25/04/2016]

4. http://www.chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/name/startswith/terbinafine [acedido em 25/04/2016]

5. http://www.scbt.com/datasheet-338609.html [acedido em 25/04/2016]

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PORTUGAL

 

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